PCR擴(kuò)增試劑盒可在標(biāo)準(zhǔn)的37℃-42℃的溫度范圍內(nèi)操作。過(guò)高的溫度會(huì)對(duì)反應(yīng)體系產(chǎn)生不利的影響,因?yàn)槊笗?huì)逐漸地失去全部活性。對(duì)于RT試劑盒,我們建議客戶(hù)在40℃下運(yùn)行反應(yīng),因?yàn)槟孓D(zhuǎn)錄酶在稍高溫度下具有更高的活性。

　　PCR擴(kuò)增試劑盒是指在PCR擴(kuò)增反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，通過(guò)對(duì)擴(kuò)增反應(yīng)中每一個(gè)循環(huán)產(chǎn)物熒光信號(hào)的實(shí)時(shí)檢測(cè),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

　　以探針?lè)晒舛縋CR為例：PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，該探針兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。開(kāi)始時(shí)，探針完整地結(jié)合在DNA任意一條單鏈上，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收，檢測(cè)不到熒光信號(hào)；PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。

　　傳統(tǒng)的PCR進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，擴(kuò)增反應(yīng)后需要進(jìn)行染色處理及電泳分離，并且只能作定性分析，不能準(zhǔn)確定量，易造成污染出現(xiàn)假陽(yáng)性，使其應(yīng)用受到限制。實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了對(duì)模板的定量，且具有靈敏度高、特異性和可靠性更好、自動(dòng)化程度高和無(wú)污染的特點(diǎn)，使得熒光定量PCR逐漸取代常規(guī)PCR。

　　在PCR擴(kuò)增反應(yīng)的數(shù)個(gè)循環(huán)里，熒光信號(hào)變化不大，接近一條直線(xiàn)，這樣的直線(xiàn)即是基線(xiàn)，這條線(xiàn)是可以自動(dòng)生成也可以手動(dòng)設(shè)置的。之后反應(yīng)會(huì)進(jìn)入指數(shù)增長(zhǎng)期，這個(gè)期間擴(kuò)增曲線(xiàn)具有高度重復(fù)性，在該期間，可設(shè)定一條熒光閾值線(xiàn)，它可以設(shè)定在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段任意位置上，但一般會(huì)將熒光閾值的缺省設(shè)置是 3-15 個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)偏差的10 倍。每個(gè)反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號(hào)到達(dá)設(shè)定的閾值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)被稱(chēng)為CT值，這個(gè)值與起始濃度的對(duì)數(shù)成線(xiàn)性關(guān)系，且該值具有重現(xiàn)性。